金秋八月，秋高气爽，丹桂飘香。8月31日，中国女医师协会罕见病专业委员会第一届委员选举成立大会暨学术研讨会在北京召开。此次盛会汇聚了全国优秀的女医师代表和罕见病领域的专家学者，共同为罕见病患者的治疗与研究探索新路径，标志着我国罕见病医疗事业迈入了一个全新的发展阶段。

本次大会由中国女医师协会主办，中国女医师协会党支部书记、副会长兼秘书长毛汛教授主持。近50位专家参会，线上观看人数达2000余人次。大会分为中国女医师协会罕见病专业委员会选举成立及学术研讨两部分。

大会首先进行了第一届委员的选举工作。毛汛副会长向大家介绍了中国女医师协会整体情况，宣读了中国女医师协会关于同意罕见病专业委员会成立的批复。首都医科大学附属北京儿童医院神经内科主任熊晖教授介绍了罕见病专业委员会筹备情况。

随后，大会经过三轮无记名线上投票选举，确定了罕见病专委会主任委员1名、副主任委员4名、常务委员20名、委员37名，共计62名委员。委员们来自32个省份，52家单位，涉及神经内科、肾脏、血液、内分泌、药学、基因治疗等分支领域。

熊晖教授当选为罕见病专业委员会首届主任委员。北京大学第一医院王朝霞教授、上海市第一妇婴保健院孙路明教授、北京协和医院张文教授、河北医科大学第二医院张松筠教授当选为副主任委员，张松筠教授兼任党建指导员，北京大学第一医院王芳教授为秘书长。同时，专委会荣幸地请到中国女医师协会乔杰会长、北京大学第一医院丁洁教授、全国罕见病学术团体主委联系会议王琳教授担任专委会顾问专家。北京大学第一医院丁洁教授为名誉主任委员。

中国女医师协会会长乔杰教授通过线上发表了热情洋溢的致辞。她表示“罕见病，虽‘罕’，却不容忽视；虽‘少’，却牵动人心。”每一位患者的健康与福祉都是我们不可推卸的责任。中国女医师协会罕见病专业委员会的成立，是我们共同的责任与使命。我们将以此为契机，加强学术交流与合作，推动罕见病研究与诊疗技术的创新发展；我们将积极倡导社会各界对罕见病的关注与支持，为患者构建更加完善的医疗保障体系；我们更将不忘初心，牢记使命，以更加饱满的热情和更加坚定的信念，为罕见病防治事业贡献我们的智慧和力量。

紧接着，罕见病领域的权威专家北京大学第一医院丁洁教授也发表了致辞。她深情地分享了自己在罕见病研究与治疗过程中的心路历程，在女医师协会下成立罕见病专委会，是我们国家在罕见病发展的大好势头下最及时的工作。她鼓励全体委员发挥团结一致、善于协调的先天优势和女性力量，勇于担当、敢于创新，共同推动我国罕见病事业迈向新的高度。

成立会后，大会进入学术研讨环节。本次研讨会邀请了国内罕见病领域的知名专家学者进行专题报告。内容涵盖了罕见病的最新研究进展、临床诊疗经验、患者管理策略以及政策倡导等多个方面，为参会者提供了一场精彩纷呈的学术盛宴。

随着学术研讨会的圆满结束，中国女医师协会罕见病专业委员会第一届委员选举成立大会也画上了完美的句号。此次大会不仅选举产生了首届委员团队，更为罕见病领域的专家学者们搭建了一个交流思想、分享经验、共谋发展的平台，为推动我国罕见病事业的发展注入了新的活力与动力。相信在全体委员的共同努力下，罕见病专业委员会定能谱写出更加辉煌的篇章！

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